@X-blossom
2019-09-04T03:51:02.000000Z
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实验记录
测量了2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB+1%ethanol长时间通氮（30min）后，吸光度的变化：
-50°C无变化（-60°C应也没变化）
测量了2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB+1%pentanol长时间通氮（30min）后，吸光度的变化：
-60°C无变化
测量了2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB+1%ethanol长时间通氮（20h）后，吸光度的变化：
-40°C无变化，-50°C析出
季度考核
下午过来准备了吸光度测量的仪器
确定下一步方案：
1.尝试长时间通氮（24h），测量吸光度变化
2.尝试通氮30min，测量吸光度变化
3.尝试使用戊醇，测量吸光度变化
组会，汇报关于酒精浓度的问题
分析数据，准备报告
完成对于绝对光产额测量：
1.2.5g/L ppo +3mg/L bis-MSB+LAB
1.2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB+1% ethanol
绝对光产额为江门配方的93%
完成对于单光子道数的刻度
测量DIN+LAB（9：1）+2g/L ppo +1mg/L bis-MSB（+1% ethanol）的（电子源 Bi207）与（α源）
硅油 苯基硅油
测量2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB 低温光产额（α源）
下周计划：
1. 稳定性 制定不同样品，通氮保持，而后测稳定性
2. dayabay 配方改善
3. 光产额的数据测量与分析。
测量2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB 低温光产额（电子源 Bi207）
测量1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB 低温光产额（α源）
测量1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB 低温光产额（电子源 Bi207）
调试仪器，开始测量，LS 配方为 1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB
搭建低温光产额测量仪器
刻度CCD数据至-60°C
测量了 0.5%CH3CH2OH + 2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB的试剂，吸光度在-50度没增长，在-60度上升。
目标顺序：
1.闪点--100°C以上
2.稳定性---如何设计
3.光产额---并行
4.低温至-60°C
闪点如何测量如何优化？---丁雅韵 闪点找公司测量，需要与烷基苯对照（开口或闭口）
稳定性如何保证？---丁雅韵 装置相似，保存时间，制备时间长，多个样品
光产额能否并行测量？--孙希磊 开始测量
加酒精浓度使得Dayabay配方可在-50度运行，10%？
下一步计划：
1.Dayabay改善
2.邮件询问丁雅韵关于闪点稳定性问题
3.询问孙希磊光产额并行测量
无实验
1.找闪点 -> 0.5% ethanol concentration
2.掺钆液闪性质
1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +1mg/L bis-MSB+LAB 的试剂，吸光度在-50°C无增长（-60度也没有增长）
1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +LAB 的试剂，吸光度在-50°C无增长
1%CH3CH2OH + 1mg/L bis-MSB +LAB 的试剂，吸光度在-50°C无增长
测量了1%质量分数的乙醇 in LAB的吸光度变化值。
配制了1%CH3CH2OH + 2g/L ppo +LAB 的试剂，以待明天测量。
下午准备了实验，配置了1%质量分数的乙醇 in LAB，清洗了比色皿。
助溶剂：乙醇？丁醇-90°C？甲苯-95°C？二甲苯-48°C？
询问丁老师。
乙醇闪点理论计算：https://wenku.baidu.com/view/960f162b3868011ca300a6c30c2259010202f306.html，要求闪点90°C以上。计算出最大质量分数约为1.4%，来进行实验。
测量DIN+LAB(9:1)的吸光度变化
测量偏三甲苯 in LAB（5%）的吸光度变化
没有做实验的一天
配方为LAB+1mg/L bis-MSB+ 5% 1，2，4-三甲苯，在-50度的吸光度增加百分之八，虽比不加偏三甲苯的增加小，但是却比1mg/L的浓度增加多，不解！！！
明天测下DIN+LAB的看看吧。
配方为LAB+3mg/L bis-MSB+ 5% 1，2，4-三甲苯，在-50度的吸光度仅增加百分之五（未加偏三甲苯的为百分之十六），有很大降低。
同时配置了LAB+1mg/L bis-MSB+ 5% 1，2，4-三甲苯液闪，来观察其在-50度吸光度变化。
使用1，2，4-三甲苯（偏三甲苯）作为增溶剂看看能否提升溶解度