冬日笔记

沉迷学习

一句话：Academics is a means to an end
He didn't let any of this get to him.
15:15
带戏怎么测量？
15:12
http://www.zybang.com/question/4dc1015169a57e81e296f552c1c07ea0.html
15:11
tutm 发表:你说的折射率，好像分光光度计不能测的。

消光系数是否就是吸光系数？如果是，那应该能测的。

如果薄膜两面都是光的，可以将样品贴在比色皿池架上，以空气做参比，测得吸光度。然后用测微工具测得薄膜厚度，以吸光度值除以厚度值。
15:10
一般市场上的折射率仪，包括阿贝折射仪，都是测液体的。
14:26
colloid
sol
gel
14:21
我们的设备还没法清洗，但是镀膜后的清洗很重要。
14:18
射频不好启辉，先升高气压，再……
14:10
射频溅射，如何控制自偏压？？？
14:07
氮化钛
14:05
磁控溅射三个优点，低温低压速率高
11:22
─=≡Σ((( つ•̀ω•́)つ
11:19
怎么减少波长……最简便：改变介质！
光刻机器在液体里。
11:18
准分子？？
11:03
沟道 mosfet 用光刻
10:45
http://www.zhihu.com/question/21796925
10:41
激光器的模式是什么玩意？？？
10:35
为什么半导体激光器跟pn结差不多？
10:34
激光三要素？
介质
10:12
电流随意设置，读电压，输入厚度值，得到电阻率。不能按照它的建议来设置？就是要按照它的建议。
09:57
不是
sp
是，因为光是横波，光要是纵波，永远看不到偏振，横波在光前进方向，是一支箭上插了一根羽毛。
09:53
偏振是怎么形成的？是因为s p的原因吗？
09:51
光学法，两种，椭圆偏振法，什么是椭圆偏振光？？？
09:50
薄膜测试厚度？透射电镜或者扫描，但是都是破坏性的。
还有其他的吗？
妈的台洁仪……………………忘了！
重要的是要做出来个台阶啊！
09:48
为什么界面处污染最严重？
因为不管是cvd还是pvd，界面都是最先生成的.
而氧化法可以避免这个问题。
09:44
MOFET管的样子和作用 为什么非要用sio2?
09:27
荧光是光致发光，任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱，发射波长总是大于激发波长
09:26
光致发光最普遍的应用为日光灯。它是灯管内气体放电产生的紫外线激发管壁上的发光粉而发出可见光的。其效率约为白炽灯的5倍。
09:25
紫外辐射、可见光及红外辐射均可引起光致发光。如磷光与荧光

21:49
双电层有什么重要电化学性质？
21:56
电极电位妈的就是双电层的电势哈哈啊哈
21:58
jiazhijunwin
自腐蚀电位是在外电路电流为零的条件下，研究电极的电极电位，而在开路状态下外电路的电流为零，所以开路电位就是自腐蚀电位。
22:11
三电极的工作电极最好没有氧化膜，那就用阴极还原法来去除，到刚刚有氢气析出。什么事阴极换元法啊喂ԅ(¯﹃¯ԅ)
22:18
同意上述说法，在电化学测试时，首先测试开路点位，我们取一定时间内开路点位波动小于10mV时的相对稳定电位做开路点位。这点和用极化曲线拟合得到的腐蚀电位值有一定差别。这两个不是同一个概念。腐蚀电位是非平衡状态体系的外电流密度为零，开路电位强调外电流密度为零的，至于体系我觉得平衡和非平衡都可以。有的文献提点开路点位，但不怎么解释，有时又做腐蚀电位讲，感觉很不严谨。一直想找篇比较好的外文看看，但也没找到。希望能有位大牛指导一下。:han
22:19
kokofam
开路电位可以稳定也可以没有稳定，稳定的话就等于腐蚀电位。
22:19
albertnum1
个人认为它们的值在一般情况下是相等的，开路电位是指没有外加电流即外加电流为零的情况下体系的电极电位，而腐蚀电位是电极体系全部阳极反应总速度与全部阴极反应总速度相等时的电极电位，其数值虽然相等，但意义却不同
23:11
在指定的时间范围内,电化学系统的参量(如电流、电位、浓度分布、电极表面状态等)变化甚微,基本上可以认为不变,这种状态就可以称为电化学稳态。

相反,如果在实验过程中一定时间内各种电化学参量改变显著,这时系统便处于暂态
23:14
离子进入溶液的方式？
扩散，电迁移？？？对流
23:25
既然平衡态的要求是可逆电极反应，那么怎么判断一个电极是可逆的？
23:26
为什么可逆电极上有两个反应，互逆。
23:29
能斯特方程只能用于可逆反应吗？

是能斯特方程适用条件就是无限缓慢进行反应的体系，即认为电流密度为无穷小反应完全需要无限长时间，当然是种不可能的理想态

如果电流密度不为无穷小的话，会产生超电势等现象
23:30
什么是超电势？
23:33
为什么原电池电动势为电流趋于零时的左右电极电势之差啊？电流趋于零时不应该是电池反应达到平衡吗？

条件不同，一个开路一个闭路。
如果用电压表测一截干电池的电压，电池两端不接电路只接电路，电压表电阻很大，电流趋于零，这时候测到的电压是最高的，而电池本身基本不发生电池反应。就如同一块放于高处的石头，虽然处于静态，但是具有重力势能
23:34
为什么要在零电流条件下测定原电池电动势？
原电池有内阻，在零电流情况下，在内阻上的电压降为0，测出的数值是真正的原电池电动势。如果在有电流的情况下测，读出手数值实际是原电池电动势与内阻上压降的差值，而内阻有多大，又是一个困惑的问题了。所以要在零电流条件下测定原电池电动势
23:35
氧化还原反应达到平衡时，电位相同？是电极电位相同？还是什么相同？
电极电位有标准电极电位和实际电极电位（也叫条件电极电位），根据能斯特方程，实际电极电位与反应物的浓度有关。平衡时电位相同是指实际电极电位相同了，也就是原电池的电动势为0了。
23:41
平衡态 也就是一个电池没有电了
23:45
就是两个电位相同了没有电位差了～
电极电位来源于双电层，双电层是金属表面和电解质，当金属表面离子耗尽……
23:52
可逆电极主要有如下三种类型：
(1)第一类电极：这类电极一般是将某金属或吸附了某种气体的惰性金属置于含有该元素离子的溶液中构成的。包括金属电极和气体电极（氢电极、氧电极、氯电极等）。 (2)第二类电极：包括微溶盐电极和微溶氧化物电极。 这类电极是将金属覆盖一薄层该金属的微溶盐或微溶氧化物，然后浸入含有该微溶盐负离子或含有 H+(OH-)的溶液中构成的。 (3)第三类电极：氧化还原电极，系由惰性金属如铂片插入含有某种离子的两种不同氧化态的溶液中构成的。
23:52
构成可逆电池的电极必须是可逆电极。
23:54
电池的电动势是通过电池的电流趋近于零(即两个电极都处于平衡态)时两电极之间的电势差，是个很有用的电化学数据。•电池的电动势不能用伏特计来测量，因为要使伏特计的指针偏转或数字显示，必须有适量的电流通过，这样电池中化学反应就要进行，两电极的平衡状态受到破坏，溶液的浓度不断改变，因而得不到确定数值。另外，电池的内阻也会产生电势降，这样用伏特计测量出的只是两电极间的瞬时电势差而不是电动势。
23:58
电势差就约等于原电池的输出电压。（PS：“约等于”是因为随着电化学反应的进行，电极物质不断被消耗，物质的量逐渐减少，根据能斯特方程，氧化态与还原态物质活度a的比值逐渐变化，最终导致系统归于平衡，即电势差为零，输出电压为零，这一过程电化学系统向外界宇宙释放低品位废热，即增加宇宙熵值。实际上，在真实电池放电过程末，电压很难为零，原因比较复杂。）
第二个问题：归根结底，电子转移的动力来源于吉布斯自由能大小。当吉布斯自由能小于零时，电场有利于电子转移，电子自动转移；当吉布斯自由能大于等于零时，外加电场与电池内场平衡，电子稳定，不发生转移。
八月
26
12:23
1. 腐蚀电阻越大越好？？？